Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Lanthanum Viatris

Viatris (Viatris AS)



Virkestoff: Lantanumkarbonat



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Legemiddelfoto | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Lanthanum Viatris 500 mg tyggetabletter

Lanthanum Viatris 750 mg tyggetabletter

Lanthanum Viatris 1000 mg tyggetabletter

lantan

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Lanthanum Viatris er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Lanthanum Viatris
  3. Hvordan du bruker Lanthanum Viatris
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Lanthanum Viatris
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Lanthanum Viatris er og hva det brukes mot
Lanthanum Viatris brukes for å senke fosfatnivået i blodet hos voksne personer med kronisk nyresykdom.
Pasienter som har nyrer som ikke fungerer som de skal, klarer ikke å regulere blodets fosfatnivå. Dette fører til at fosfatnivået i blodet stiger (legen kan kalle dette hyperfosfatemi).
Lanthanum Viatris er et legemiddel som reduserer kroppens opptak av fosfat fra maten. Dette skjer ved at fosfat bindes til Lanthanum Viatris i magetarmkanalen. Fosfat som er bundet til lantankarbonat kan ikke tas opp gjennom tarmveggen.
2. Hva du må vite før du bruker Lanthanum Viatris
Bruk ikke Lanthanum Viatris
  • dersom du er allergisk overfor lantankarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • hvis du har for lite fosfat i blodet (hypofosfatemi).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Lanthanum Viatris dersom du vet at du har eller har hatt noen av følgende tilstander:
  • mage- eller tarmkreft
  • inflammatorisk tarmsykdom, inkludert ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom
  • mageoperasjon eller infeksjon eller betennelse i mage​/​tarm (peritonitt)
  • mage- eller tarmsår
  • blokkering i tarmen (tarmslyng) eller langsom passasje (bevegelse) i tarmen (f.eks. forstoppelse og mageproblemer som følge av diabetes)
  • nedsatt lever- eller nyrefunksjon
Nedsatt nyrefunksjon
Dersom du har nedsatt nyrefunksjon, vil legen kontrollere kalsiumnivået i blodet ditt av og til. Dersom du har for lite kalsium, kan du få ekstra tilskudd av dette.
Nedsatt leverfunksjon
Hvis du har nedsatt leverfunksjon, bør legen din overvåke leverfunksjonstestene dine nøye.
Hvis du trenger røntgen, vennligst informer legen din om at du tar Lanthanum Viatris, da det kan påvirke resultatene.
Hvis du skal ha endoskopi i mage-tarmkanalen, informer legen om at du bruker Lanthanum Viatris, da den som utfører endoskopien kan oppdage rester av lantan i fordøyelseskanalen.
Det er svært viktig å tygge Lanthanum Viatris tabletter fullstendig og ikke svelge dem hele eller ufullstendig tygget. Dette vil redusere risikoen for bivirkninger i mage​/​tarm, som sprekk (ruptur) i tarmveggen, tarmblokkering, forstoppelse (se avsnitt 4).
Andre legemidler og Lanthanum Viatris
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Dette legemidlet kan påvirke opptaket av visse legemidler fra mage-​/​tarmkanalen. Hvis du bruker klorokin (mot revmatisme og malaria), ketokonazol (mot soppinfeksjoner) eller visse antibiotika (tetrasyklin eller doksysyklin), må du ikke ta dem innenfor 2 timer før eller etter at du tar Lanthanum Viatris.
Det anbefales ikke å ta antibiotikumet floksacin (inkludert ciprofloksacin) innen 2 timer før eller 4 timer etter at du har tatt dette legemidlet.
Hvis du bruker levotyroksin (mot underaktiv skjoldbruskkjertel), må du ikke ta det innen 2 timer før eller etter at du tar Lanthanum Viatris. Legen kan ønske å overvåke nivået av tyreoideastimulerende hormon (TSH) i blodet nærmere.
Inntak av Lanthanum Viatris sammen med mat og drikke
Lanthanum Viatris skal tas sammen med eller rett etter mat. Se avsnitt 3 for instruksjoner om hvordan du skal ta Lanthanum Viatris.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet
Lanthanum Viatris bør ikke brukes under graviditet.
Amming
Det er uvisst om legemidlet går over i morsmelk og du bør derfor ikke amme mens du bruker Lanthanum Viatris. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemiddel dersom du ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Svimmelhet og vertigo (følelse av svimmelhet eller at "alt spinner") er mindre vanlige bivirkninger som er rapportert av pasienter som tar lantankarbonat. Hvis du opplever disse bivirkningene, kan det påvirke din evne til å kjøre bil og bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Lanthanum Viatris
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Lanthanum Viatris skal tas sammen med eller rett etter mat.
Bivirkninger som kvalme og oppkast, er mer sannsynlig dersom du tar Lanthanum Viatris før måltidet.
Tablettene må tygges fullstendig og ikke svelges hele. Tablettene kan knuses, slik at de blir lettere å tygge. Det er ikke nødvendig med ekstra væske. Snakk med legen dersom du synes det er vanskelig å tygge tablettene, da andre doseringsformer er tilgjengelig.
Legen vil fortelle deg hvor mange tabletter du skal ta sammen med hvert måltid (din daglige dose vil fordeles på måltidene). Antallet tabletter du tar vil avhenge av:
  • Kostholdet ditt (fosfatmengden i maten du spiser)
  • Fosfatnivået i blodet ditt.
Hver 2. eller 3. uke vil legen kontrollere fosfatnivået i blodet ditt og kan eventuelt øke dosen din til fosfatnivået i blodet ditt er akseptabelt.
Lanthanum Viatris fungerer ved å binde fosfat fra maten som befinner seg i tarmen. Det er derfor veldig viktig å ta Lanthanum Viatris til hvert eneste måltid. Hvis du endrer kostholdet ditt bør du ta kontakt med legen, da det kan være nødvendig å ta ekstra doser av Lanthanum Viatris. I så fall vil legen fortelle deg hva du skal gjøre.
Dersom du tar for mye av Lanthanum Viatris
Hvis du tar for mange tabletter, kontakt legen for å få vurdert risikoen og få råd. Symptomer på overdosering kan være kvalme og hodepine.
Dersom du har glemt å ta Lanthanum Viatris
Det er viktig å ta dette legemidlet til hvert eneste måltid.
Dersom du glemmer å ta Lanthanum Viatris, må du ta den neste dosen sammen med ditt neste måltid. Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Noen bivirkninger kan være alvorlige. Oppsøk legehjelp umiddelbart dersom du får noen av følgende bivirkninger:
  • Sprekk (ruptur) i tarmveggen.
    Tegnene omfatter: sterke magesmerter, frysninger, feber, kvalme, oppkast eller ømhet i magen (sjelden bivirkning – kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer).
  • Blokkering i tarmen.
    Tegnene omfatter: mye luft i magen, smerter, hevelser eller kramper i magen, alvorlig forstoppelse (mindre vanlig bivirkning – kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • Kontakt legen dersom du opplever ny eller kraftig forstoppelse, det kan være et tidlig tegn på tarmblokkering. Forstoppelse er en vanlig bivirkning (kan forekomme hos 1 av 10 personer).
Andre bivirkninger inkluderer følgende:
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer):
  • kvalme
  • oppkast
  • diaré
  • magesmerter
  • hodepine
  • kløe
  • elveblest (urtikaria)
  • utslett (en merkbar endring i hudens tekstur eller farge).
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer):
  • halsbrann
  • luft i magen
  • hypokalsemi (for lite kalsium i blodet) Symptomene inkluderer prikking i hender og føtter, kramper i muskler og mage, eller spasmer i musklene i ansiktet og føttene.
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer):
  • tretthet (fatigue)
  • ubehag
  • brystsmerter
  • svakhet
  • hevelser i hender og føtter
  • kroppssmerter
  • svimmelhet
  • vertigo (følelse av at du, eller omgivelsene beveger seg eller snurrer)
  • oppstøt (luft støtes ut fra magen gjennom munnen)
  • mage- og tarmbetennelse (magetarmkatarr)
  • fordøyelsesvansker
  • irritabel tarmsyndrom (vanlig, langvarig tilstand i fordøyelsessystemet. Det kan forårsake anfall av magekramper, oppblåsthet, diaré og​/​eller forstoppelse)
  • munntørrhet
  • tannsykdommer
  • betennelse i spiserør eller munn
  • løs avføring
  • økt forekomst av enkelte leverenzymer, parathyreoideahormon
  • aluminium, kalsium og glukose i blodet
  • forhøyede eller senkede fosfatnivåer i blodet
  • tørste
  • vektreduksjon
  • leddsmerter
  • muskelsmerter
  • benskjørhet (osteoporose)
  • mangel på eller økt appetitt
  • betennelse i strupehodet
  • håravfall
  • økt svetting
  • smaksforstyrrelser
  • økt forekomst av hvite blodlegemer
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer):
  • produktrester tilstede i fordøyelseskanalen.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Lanthanum Viatris
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og boksen etter "EXP". Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Dette legemiddelet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser med hensyn til temperatur. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Lanthanum Viatris
  • Virkestoff er lantan (som lantankarbonathydrat). Hver tyggetablett inneholder 500 mg, 750 mg eller 1000 mg lantankarbonat (som lantankarbonathydrat).
  • Andre innholdsstoffer er hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, guar, hydroksypropylcellulose, silika, kolloidal vannfri, acesulfamkalium og magnesiumstearat.
Hvordan Lanthanum Viatris ser ut og innholdet i pakningen
500 mg tyggetabletter
Lanthanum Viatris 500 mg tyggetabletter er hvite til off-white, runde, flate, med skråkant, preget med "M" på den ene siden av tabletten og "LC" over "500" på den andre siden.
Pakningsstørrelser: Dette legemidlet er tilgjengelig i pakninger som inneholder 1 boks med 45 tabletter eller 2 bokser med 45 tabletter hver (90 tabletter).
750 mg tyggetabletter
Lanthanum Viatris 750 mg tyggetabletter er hvite til off-white, runde, flate, med skråkant, preget med "M" på den ene siden av tabletten og "LC" over "750" på den andre siden.
Pakningsstørrelser: Dette legemidlet er tilgjengelig i pakninger som inneholder 1 boks med 15 tabletter eller 6 bokser med 15 tabletter hver (90 tabletter).
1000 mg tyggetabletter
Lanthanum Viatris 1000 mg tyggetabletter er hvite til off-white, runde, flate, med skråkant, preget med "M" på den ene siden av tabletten og "LC" over "1000" på den andre siden.
Pakningsstørrelser: Dette legemidlet er tilgjengelig i pakninger som inneholder 1 boks med 15 tabletter eller 6 bokser med 15 tabletter hver (90 tabletter).
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Damastown Road
Dublin 15
Irland
Lokal representant
Viatris AS
Postboks 194
1371 Asker
Norge
Tilvirkere
McDermott Laboratories Limited
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Parade
Dublin 13
Irland
Mylan Hungary Kft.
H-2900 Komarom
Mylan Ut 1
Ungarn
Mylan Germany GmbH
Benzstrasse 1
Bad Homburg
61352
Tyskland
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 12.06.2023
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no