Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Lanthanum Viatris

Viatris (Viatris AS)


Middel mot hyperfosfatemi.

V03A E03 (Lantanumkarbonat)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TYGGETABLETTER 500 mg, 750 mg og 1000 mg: Hver tyggetablett inneh.: Lantankarbonathydrat tilsv. lantan 500 mg, resp. 750 mg og 1000 mg, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Hyperfosfatemi ved kronisk nyresvikt som behandles med hemodialyse eller kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialyse (CAPD). Hos voksne med kronisk nyresykdom som ikke får dialyse og som har serumfosfatnivåer ≥1,78 mmol​/​liter, når en fosfatfattig diett ikke er tilstrekkelig til å kontrollere serumfosfatnivået.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas med mat. Døgndosen fordeles på måltidene. Skal tygges fullstendig og ikke svelges hele. Kan knuses for å lette tygging.

 

Pakninger, priser og refusjon

Lanthanum Viatris, TYGGETABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
500 mg 90 stk. (boks)
497129

H-resept

 1 861,60 C
750 mg 90 stk. (boks)
074832

H-resept

 2 453,00 C
1000 mg 90 stk. (boks)
072048

H-resept

 2 794,10 C

SPC (preparatomtale)

Lanthanum Viatris TYGGETABLETTER 500 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lanthanum Viatris TYGGETABLETTER 750 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lanthanum Viatris TYGGETABLETTER 1000 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

21.08.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Fosrenol «Takeda»


Sist endret: 01.03.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)